超微量分光光度計采用高精度光源和檢測器，確保測量結果的準確性和可靠性，常見波長范圍為190-850nm，可檢測核酸、蛋白質、細胞溶液等多種物質的吸光度，支持自動生成報告，方便數據存儲和分析。為了確保超微量分光光度計獲得準確可靠的實驗結果，遵循正確的操作步驟至關重要。以下是詳細的使用指南：1、準備工作環境準備：選擇一個穩...
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5-23實時熒光定量PCR是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環后產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。熒光定量PCR檢測技術誕生以來，越來越受到實驗室老師的青睞。熒光定量PCR原理：熒光定量PCR早稱TaqManPCR，后來也...
2021
9-2701.導讀PCR是1984年開始出現的一項基因檢測技術，由于PCR技術具有簡便易行、敏感度高等優點，該技術被廣泛應用于基礎研究和臨床檢測，成為分子生物學必要的研究工具。傳統的PCR定量是應用終點PCR來對樣品中的模板量進行定量，通常用凝膠電泳分離，并用熒光染色來檢測PCR反應的終擴增產物。但在PCR...
2021
9-24數字PCR(DigitalPCR)技術作為新一代核酸檢測和定量技術，目前在痕量核酸樣本檢測、復雜樣本稀有突變檢測和微小表達差異鑒定等方面表現出的優勢已被普遍認可。NGS和CRISPR等分子生物學技術的發展，為數字PCR技術在microRNA研究、基因組拷貝數鑒定、致病微生物鑒定、轉基因成分鑒定及基因...
2021
9-22實時熒光定量PCR技術是指在PCR反應體系中加入熒光染料或熒光集團，利用熒光信號來實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板濃度進行定量分析。其特點有：(1)用產生熒光信號的指示劑顯示擴增產物的量，進行實時動態連續的熒光監測，避免終點定量的不準確性，并且消除了標本和產物的污染，且無復雜的產物后續...
2021
9-17數字PCR實操結果及體會的特異性！導讀：多年來，研究人員一直缺乏工具，來高效拷問這些差異，不過今非昔比。有了新一代DNA測序儀和質譜儀，研究人員能夠以更高的分辨率、深度和通量來探索各個細胞之間的差異，特別是在單細胞轉錄組水平。將細胞培養板上的細胞放在顯微鏡下觀察。表面上，它們都一樣。實際上，它們一點...
2021
9-8超速離心機和實驗室常規高速離心機的區別1、常見離心機的分類依據相對離心力和轉速的大小，離心機可分為：（1）低速離心機：轉速范圍：4000-8000rpm，離心力范圍：1000-10000g；主要用于分離粗粒子懸濁液。（2）高速離心機：轉速范圍：10000-25000rpm，離心力范圍：50000g；...
2021
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